Proviron Anweisung

Proviron kompensiert den Mangel an Androgenen, deren Produktion mit zunehmendem Alter allmählich abnimmt. Somit bietet Proviron eine Behandlung für Zustände an, die durch einen Mangel oder ein völliges Fehlen der Androgenproduktion im Körper verursacht werden. Reduziert die Spermatogenese in den empfohlenen Dosen nicht. Das Medikament hat keine Hepatotoxizität. Nach oraler Verabreichung wird Mesterolon im Dosisbereich von 25–100 mg schnell und fast vollständig resorbiert Proviron kaufen.

Die maximale Serumkonzentration - 3,1 ± 1,1 ng / ml - wird 1,6 ± 0,6 Stunden nach Einnahme von Proviron erreicht. Vor diesem Hintergrund nimmt der Wirkstoffgehalt im Serum mit einer terminalen Halbwertszeit von 12-13 Stunden ab. 98% des Mesterolons binden an Plasmaproteine, 40% des Mesterolons binden an Albumin und 58% - an Sexualhormon bindendes Globulin (SHBG). Mesterolon wird schnell metabolisiert. Die metabolische Clearance-Rate aus Serum beträgt 4,4 ± 1,6 ml / min - 1 / kg - 1. Es wird von den Nieren nur in Form von Metaboliten ausgeschieden. Der Hauptmetabolit ist 1α-Methylandrosteron in konjugierter Form, das 55–70% der von den Nieren ausgeschiedenen Metaboliten ausmacht. 

Das Verhältnis von Glucuroniden des Hauptmetaboliten zu Sulfaten beträgt etwa 12,1. Ein weiterer Metabolit ist 1α-Methyl-5α-androstan-3α, 17β-diol, das etwa 3% der Metaboliten ausmacht, die von den Nieren ausgeschieden werden. Es wurde keine metabolische Umwandlung in Östrogene oder Corticoide festgestellt. Etwa 80% der Meterolon-Dosis werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden, und etwa 13% der Dosis werden über den Kot ausgeschieden. Innerhalb von 7 Tagen wurden 93% der Dosis in Sekreten nachgewiesen, von denen die Hälfte innerhalb von 24 Jahren im Urin ausgeschieden wurde. Die absolute Bioverfügbarkeit von Mesterolon beträgt etwa 3% einer oralen Dosis. Die orale Einnahme einer täglichen Proviron-Dosis führt zu einer Erhöhung des Substanzspiegels im Blutserum um etwa 30%.